病理學家的經(jīng)驗和判斷對于PD-L1染色的評估很重要。評估免疫組織化學染色和評分時,采用10、20、40倍的物鏡放大倍數(shù)。
腫瘤比例評分是顯示任何強度(≥1+)的部分或完全膜染色的活腫瘤細胞占標本中所有活腫瘤細胞的百分比
應(yīng)由合格的病理學家使用光學顯微鏡對PD-L1 IHC 22C3 pharmDx結(jié)果進行評估。有關(guān)PD-L1 IHC 22C3 pharmDx判讀指南的詳細信息
應(yīng)由合格的病理學家使用光學顯微鏡對PD-L1 IHC 22C3 pharmDx結(jié)果進行評估。有關(guān)PD-L1 IHC 22C3 pharmDx判讀指南的詳細信息
PD-L1 IHC 22C3 pharmDx試劑和說明旨在實現(xiàn)最佳性能。試劑稀釋倍數(shù)過高,改變孵育時間、溫度或材料均可能會得到錯誤結(jié)果。染色的所必需步驟和孵育時間均已預(yù)設(shè)在DakoLink軟件中。
PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 是唯一用于幫助識別可接受KEYTRUDA?(帕博利珠單抗)治療的NSCLC患者的伴隨診斷。
本試劑盒用于定性檢測中性福爾馬林固定石蠟包埋(FFPE)的非小細胞肺癌(NSCLC)組織中的PD-L1蛋白,輔助鑒別可使用KEYTRUDA?(帕博利珠單抗)治療的NSCLC患者。
CIN是醫(yī)學中cervical intraepithelial neoplasia的縮寫,即宮頸上皮內(nèi)瘤變,是一組與宮頸浸潤癌密切相關(guān)的癌前病變的統(tǒng)稱。
國際乳頭瘤病毒學會(IPVS)在Papillomavirus Research上發(fā)表聲明稱,如能獲得較高的人乳頭瘤病毒(HPV)疫苗接種率和宮頸癌篩查率,可在短期內(nèi)顯著降低宮頸癌發(fā)病率,隨后可消除宮頸癌。與此同時,世界衛(wèi)生組織(WHO)呼吁,全球采取協(xié)作行動來消除宮頸癌。